DiR属于长链二烷基羰花青化合物，是一系列亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构, 是一类环境敏感型荧光染料。 在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，进入细胞后，染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞染色。DiR 具强效的近红外光穿透细胞或组织，并在近红外区具较低的自荧光水平，这些特性使其特适用于体内成像或示踪实验。

产品参数：

激发/发射波长：750/778nm

运输条件：常温

储存条件：20℃，避光

分子式：C63H101IN2

分子量：1013.41

CAS号：100068-60-8

实验步骤

制备储存液

将固体染料溶于DMF或DMSO或乙醇配制为1 mM的储存液。配制好的储存液，在避光-20°C的条件下至少可以保存6个月。

悬浮细胞的染色

1 将细胞以 1 × 10^6/ml 的密度悬浮于无血清培养基中；

2 每 1ml 细胞悬液加入 5µl 细胞染色液，混匀；

3 37°C 孵育 1~20 分钟。不同类型的细胞孵育条件不一样，可参考表格 1。初始孵育时间可选择 20 分钟，然后再进行优化；

4 将孵育后的细胞悬液 37°C，1500rpm，离心 5 分钟；

5 弃去上清，用 37°C 的培养基轻轻悬浮细胞；

6 重复以上洗涤步骤（1.4 和 1.5）两次；

7 放置 10 分钟后测定荧光信号。

贴壁细胞的染色

1 放置干净的载玻片在培养皿内，让细胞爬片生长至合适浓度；

2 取出爬片，用吸水纸从边缘轻轻吸去多余的培养基，然后将爬片放置于湿盒内；

3 配制染色液：每 1ml 培养基加入 5µl 细胞染色液；

4 用移液器吸取 100µl 步骤 2.3 中配制好的染色液，从边角处加入爬片，轻轻摇动使所有染色液覆盖整个爬片；

5 将爬片置于 37°C 孵育，不同类型的细胞孵育的时间不尽相同（参考表 1）；对于未在表中列出的细胞类型，建议孵育时间设为 20 分钟，然后再进行优化以获得均一的染色效果；

6 吸去染色液，加入温育过的培养基孵育 10 分钟，重复此洗涤步骤三次。

案例分析：