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新闻详情

污染有套路,这样辨别

作者:小刀

(一)细菌、真菌污染的检测

1.肉眼观察

  • 细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生,而且增生迅速,若有污染,在48小时内可明显观察到。

2.接种观察

  • 采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种,也可发现是否有污染。

3.显微镜下观察

  • 在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮,即为细菌污染;若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。


(二)杆菌污染检测


1.显微镜下观察

  • 在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量杆状游动的小虫子,前期培养液不浑浊,对各种抗生素无效,难以清除,换掖冲洗后也无效。

2.测序验证

  • 取适量培养液提基因组送测序,然后分析测序结果判断为杆菌污染。

(三)支原体污染的检测

1.显微镜观察

  • 直接取少许培养液滴在载物片上,再盖上盖片观察,支原体在镜下呈黑色微小颗粒,多位于细胞与细胞之间。应注意与细胞破碎溢出的内容物如线粒体等区别开来。

2.PCR检测(MycoTest™ Kit

  • 利用降落聚合酶链式反应技术(TD-PCR)对支原体16S rRNA 基因高度保守区域特异性片段进行扩增检测。如果有支原体污染即可在400~600bp左右能看到一条很亮的条带。

  • 该方法优点:快速,特异性强适用于一般实验室支原体检测预防。

3.荧光染色法观察

  • 用荧光染料与DNA特异地结合,可使支原体内的DNA着色,荧光显微镜下支原体成绿色小点,散于细胞周围或附于细胞表面。

4.电镜检测

  • 若条件许可,可用扫描电镜或投射电镜观察。一般在细胞培养48-72小时,细胞接近汇合前,用胰酶消化细胞制成细胞悬液后进行固定、包埋、切片后才能进行观察。

5.培养检测

  • 将细胞悬液5mL加入45mL支原体肉汤培养基,培养14天后观察肉汤培养基有无雾状沉淀,然后取0.5mL加入已冷却到50℃的培养基中,再用琼脂培养基做分离培养,37℃培养3天观察有无“荷包蛋”菌落出现。


(四)黑胶虫污染的检测

1.显微镜观察

  • 在显微镜的高倍镜下可见培养液中有小黑点状颗粒,并在原点做布朗运动或震动,即为大致判断为黑胶虫污染。黑胶虫比细胞体积小很多,主要分布在细胞间隙。

  • 黑胶虫污染前期细胞无明显变化,培养液中有少许做布朗运动的小黑点,污染后期小黑点会迅速增殖导致细胞出现裂解死亡。细胞勤换液可以稍微缓解黑胶虫增殖速度,但无法摆脱污染。

2.PCR检测

  • 利用聚合酶链式反应技术(PCR)对黑胶虫基因组进行特异性扩增检测。

(五)病毒的检测

1.应用电镜技术快速诊断动物病毒病。

2.逆转录-聚合酶链式反应RT-PCR检测病毒。


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